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基因擴(kuò)增PCR的擴(kuò)增與克隆方法及一些使用的小建議

基因擴(kuò)增PCR主要有冰箱、超凈臺(tái)、加樣器、混勻器、天平等。加樣器、天平除了要外，還應(yīng)有定期校準(zhǔn)。試劑分裝應(yīng)在超凈臺(tái)中進(jìn)行，擴(kuò)增反應(yīng)混合液應(yīng)使用分子生物學(xué)級(jí)的，試劑制備好后應(yīng)有質(zhì)檢：一是否有污染、二是檢測(cè)試劑的擴(kuò)增效果?；驍U(kuò)增PCR的擴(kuò)增與克隆方法：①引物的序列應(yīng)位于基因組DNA的高度保守區(qū)，且與非擴(kuò)增區(qū)無(wú)同源序列。這樣可以減少引物與基因組的非特異性結(jié)合，提高反應(yīng)的特異性②引物長(zhǎng)度：15－40bp為宜。引物過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)均可使反應(yīng)的特異性下降。③引物的堿基盡可能隨機(jī)發(fā)布，避免出現(xiàn)...

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教你掌握ePET電子移液器的常見(jiàn)操作

ePET電子移液器是生物、化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的移取微量液體的儀器。優(yōu)點(diǎn)是易操作，準(zhǔn)確性高。有了它，讓實(shí)驗(yàn)室移液不再成為分析誤差的主要緣由。操作：1、吸頭安裝對(duì)于單道移液器，末端垂直插入吸頭，輕壓左右微微轉(zhuǎn)動(dòng)即可上緊;對(duì)于多道移液器，一道對(duì)準(zhǔn)一個(gè)吸頭，傾斜插入，前后稍許搖動(dòng)上緊即可。不可反復(fù)撞擊ePET電子移液器來(lái)確保吸頭氣密性，長(zhǎng)期以這種方式裝配吸頭，會(huì)導(dǎo)致零部件因強(qiáng)烈撞擊而松散，甚至?xí)?dǎo)致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住。2、容量設(shè)定從大體積調(diào)節(jié)至小體積時(shí)，逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)至刻度即可;從小體積調(diào)節(jié)...

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確認(rèn)過(guò)眼神，是你想要的研磨儀

研磨儀是一款專(zhuān)門(mén)針對(duì)食品樣品進(jìn)行粉碎和均質(zhì)化處理的儀器，能在數(shù)十秒鐘內(nèi)將樣品粉碎至分析細(xì)度，粉碎結(jié)果均質(zhì)化程度高，可滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)室操作和分析過(guò)程所提出的要求。電子控制系統(tǒng)具有點(diǎn)擊功能和程序設(shè)置、方法記憶、儲(chǔ)存功能，確保樣品的重復(fù)性和均質(zhì)化的制樣結(jié)果。研磨儀的產(chǎn)品特點(diǎn)：1.外觀(guān)輕巧，操作簡(jiǎn)單方便；人機(jī)尺寸設(shè)計(jì)，使用不疲勞。2.采用微型直流馬達(dá)驅(qū)動(dòng)研磨杵工作，動(dòng)力強(qiáng)勁，研磨微量組織，時(shí)間短效果好。3.研磨杵重量輕，耐磨損，適合多種滅菌方式。4.采用快裝夾頭設(shè)計(jì)，拆卸研磨杵方便快捷。5...

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ePET電子移液器不同角度都可進(jìn)行移液操作

ePET電子移液器提供了容易和可承受的電子移液方法。ePET使用直接充電系統(tǒng)，不需要充電支架，是一種性?xún)r(jià)比很高的選擇。ePET電子移液器的功能和優(yōu)勢(shì)輕觸式按鈕啟動(dòng)所有活塞操作量程彩色標(biāo)識(shí)側(cè)位設(shè)計(jì)的彎柄使吸頭彈出更容易清晰的LCD顯示屏使您知道移液器的當(dāng)前任務(wù)鍵盤(pán)簡(jiǎn)單，使液體處理模式、容量和速度的選擇易操作、無(wú)錯(cuò)誤電腦程序控制的傳動(dòng)裝置，使用快速直流馬達(dá)，讓您獲得比手動(dòng)移液器更高的工作效率止推環(huán)和吸頭圓錐可以拆卸，便于清洗和保養(yǎng)旋轉(zhuǎn)式分液頭，不同角度都可進(jìn)行移液操作1.移液（P...

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超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)分光光度計(jì)相比，具備的*優(yōu)點(diǎn)

分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。由于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量樣本量很小，于是超微量分光光度計(jì)應(yīng)運(yùn)而生。超微量分光光度計(jì)近年來(lái)已經(jīng)替換普通的分光光度計(jì)成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的新寵，廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室蛋白質(zhì)組學(xué)和基因組學(xué)等領(lǐng)域。超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)分光光度計(jì)相比，前者具備的*優(yōu)點(diǎn)在于：(1)所需樣品體積小，僅需0.5—2μl；(2)不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上，測(cè)量時(shí)樣品自動(dòng)形成液柱，檢測(cè)完成后只需用干凈的吸水紙將樣...

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2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)公布，核酸提取立大功

10月5日，在瑞典首都斯德哥爾摩卡羅琳醫(yī)學(xué)院，諾貝爾獎(jiǎng)委員會(huì)總秘書(shū)長(zhǎng)托馬斯·佩爾曼宣布，2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予HarveyJ.Alter,MichaelHoughton和CharlesM.Rice，以表彰他們?cè)凇鞍l(fā)現(xiàn)丙型肝炎病毒”方面作出的貢獻(xiàn)。丙肝病毒的發(fā)現(xiàn)過(guò)程充滿(mǎn)了曲折，*發(fā)現(xiàn)丙肝感染病例之后，科學(xué)家們花了十余年時(shí)間的努力以圖分離、辨別致病病毒而無(wú)果，只能稱(chēng)之為“非A、非B型”肝炎，逼得當(dāng)時(shí)的HarveyAlter為此而創(chuàng)作了一首吐槽詩(shī)：當(dāng)時(shí)在制藥公司Chir...

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單通道移液器的使用操作步驟，可以按照我們講解的來(lái)

單通道移液器移液之前，要保證移液器、槍頭和液體處于相同溫度。吸取液體時(shí)，移液器保持豎直狀態(tài)，將槍頭插入液面下2-3毫米。在吸液之前，可以先吸放幾次液體以潤(rùn)濕吸液嘴(尤其是要吸取粘稠或密度與水不同的液體時(shí))。這時(shí)可以采取兩種移液方法。一是前進(jìn)移液法。用大拇指將按鈕按下至第1停點(diǎn)，然后慢慢松開(kāi)按鈕回原點(diǎn)。接著將按鈕按至第1停點(diǎn)排出液體，稍停片刻繼續(xù)按按鈕至第二停點(diǎn)吹出殘余的液體。后松開(kāi)按鈕。二是反向移液法。此法一般用于轉(zhuǎn)移高粘液體、生物活性液體、易起泡液體或極微量的液體，其原理就...

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芬蘭移液器的工作過(guò)程，我們給他分為四步來(lái)操作

芬蘭移液器的規(guī)范移液操作方法：第1步：設(shè)定移液體積：調(diào)節(jié)刻度至合適的體積旋轉(zhuǎn)刻度調(diào)節(jié)旋鈕，可準(zhǔn)確到第四位數(shù)字嚴(yán)格的調(diào)節(jié)方法從大量程調(diào)節(jié)至小量程，精度好從小量程調(diào)節(jié)至大量程，先調(diào)至略大一點(diǎn)，再返回第二步：裝配吸頭移液器按鈕的顏色提示輕取吸頭，左右轉(zhuǎn)動(dòng)第三步：吸取液體垂直吸液吸頭需浸入液面以下3mm控制鈕的釋放要慢高精度吸液，可先用樣液預(yù)潤(rùn)吸頭內(nèi)壁2-3次5mL和10mL移液器的吸液操作注意：吸頭需浸入液面以下5mm必須配合濾芯使用吸取完畢離開(kāi)液面時(shí)，需在液面下停留3秒第四步：放...

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